Диагностика заболеваний плода

Для того чтобы беременность для каждой мамы заканчивалась рождением здорового и крепкого малыша, должны быть исключены риски врожденных патологий. Как правило, аномалии развития происходят у тех женщин, которые имеют какие-либо проблемы со здоровьем, именно поэтому важно пройти полное медицинское обследование в момент планирования беременности. Это не только в разы увеличит шанс зачать здорового ребенка, но и поможет будущей маме выявить скрытые заболевания в своем организме.

Но, зачастую, беременность бывает незапланированной, и поэтому все женщины должны быть осведомлены в вопросе о возможных патологиях. До момента рождения ребенка называют плодом, а заболевания – врожденными аномалиями. Отсюда и получилось такое определение, как диагностика заболеваний плода. Беременность может омрачиться самопроизвольным выкидышем или преждевременными родами, развитием наследственных или генетических патологий, а также внутриутробной смертью малыша.

Что может привести к заболеваниям?

Факторы, которые могут привести к развитию патологий:

  • Риск развития врожденных аномалий со стороны матери или обоих родителей. Наследственная предрасположенность или причины, которые могут привести к плачевным последствиям, среди которых употребление наркотиков, недостаток в женском организме витаминов (особенно фолиевой кислоты), возраст, наличие ряда заболеваний и других критериев.
  • Задержка развития со стороны плода, неправильное предлежание плода и многоплодная беременность.
  • Аномалии плаценты: отслойка, маленький или большой размер, предлежание.
  • Проблемы при родах: преждевременные или поздние роды, затянувшаяся родовая деятельность, выпадение пуповины.

Для того чтобы вовремя распознать возможные патологии развития, существует масса медицинских и генетических методов. Диагностика заболеваний плода проводится в обязательном порядке после того, как беременная женщина встает на учет в женскую консультацию. Такой вид обследований носит название пренатальная диагностика (ПК), которая направлена на выявления возможных заболеваний малыша.

Пренатальная диагностика

Эта программа включает в себя: анамнез обоих родителей, генетический анализ, а также акушерские данные о будущей матери. Помимо данных медицинского характера, ПК состоит из сведений о работе беременной женщины, об экологическом факторе, о наличии вредных привычек, режиме питания и образе жизни.

Одним из главных факторов является сбор анализа крови у обоих родителей, для выявления риска врожденных патологий необходимы значения таких показателей, как уровень гемоглобина, резус фактор и другие.

Скрининг при беременности

Первый триместр беременности. В этот период специалисты уточняют срок, проводят оценку состояния плода и исключают некоторые хромосомные заболевания. Первый скрининг состоит из УЗИ плода и биохимического анализа венозной крови. Первое плановое исследование без особых медицинских показателей проводится в период между 10 и 12 неделями. В том случае, если результаты проведения первого скрининга оказались спорными, назначается биопсия ворсин хориона.

Второй скрининг проводится между 16 и 20 неделями и включает в себя расширенное УЗИ, биохимическое исследование венозной крови. На этом этапе проверяется правильность развития плода, исключение возможных пороков развития внутренних органов, оценка околоплодных вод и другие показатели. Во втором триместре, при необходимости, может быть назначена пункция околоплодного пузыря (амниоцентез). Результаты скрининга являются отчетом о состоянии матери и ребенка, на основании этого специалист дает свои рекомендации.